Actualités
Essais cliniques - AMM
Par phase
Phase 1
Deux anticorps thérapeutiques pour Sanofi-Aventis et Regeneron Pharmaceuticals Inc. - 29/11/07
Sanofi-Aventis a annoncé l'augmentation de sa prise de participation dans le capital de Regeneron Pharmaceuticals à hauteur de 19%
des actions ordinnaires, soit un montant total de 312 M$.
L'accord de collaboration conclu entre les deux sociétés vise à développer et commericaliser des anticorps thérapeutiques humains
utilisant les technologies VelociSuite dont Regeneron est propriétaire.
Le premier anticorps thérapeutique qui entrera en développement clinique est un anticorps dirigé contre le récepteur de
l'Interleukine-6 (IL-6r) dans l'arthrite rumathoïde. Le deuxième anticorps sera dirigé contre le récepteur Delta-like ligan-4 (DII4)
et devrait entrer en développement clinique en 2008.
Entrée en phase pré-clinique pour une biomolécule d'Innate Pharma
- 14/11/07
Innate Pharma vient d'annoncer le passage en phase pré-clinique d'une de ses molécules, l'IPH 2201, un anticorps monoclonal
neutralisant les cellules cancéreuses dans le système immunitaire.
A l'origine, une recherche conjointe menée avec le laboratoire Novo Nordisk sur l'IPH 2101 avait permis d'activer des cellules
appartenant à la famille des globules blancs, lymphocytes B et T inclus, tout en bloquant leurs récepteurs inhibiteurs. En 2002,
les travaux du Pr Andrea Velardi de l'université de Pérouse (Italie) avaient déjà révélé indirectement une activité antitumorale
significative après transplantation de moelle osseuse auprès de patients souffrants de leucémie myéloïde.
L'immunomodulateur IPH 2201, lui, repose sur le même principe que l'IPH 2101 mais cibles d'autres récepteurs.
En attendant les résultats cliniques de Phase 1 pour l'IPH 2101 prévus en 2009, Innate Pharma anticipe sur l'avenir prometteur de son IPH 2201
pour d'autres types de tumeur.
Premiers résultats encourageants pour le plasmide Amep de BioAlliance Pharma - 29/10/07
A l'occasion du 15ème congrès de l'ESGCT (European Society of Gene and Cell Therapy) tenu à Rotterdam fin octobre 2007, la société
BioAlliance Pharma a communiqué les premiers résultats de son traitement Amep, ou plasmide Amep, codant pour un peptide invasif.
L'Amep se lie aux récepteurs des intégrines impliquées dans l'angiogénèse et le processus métastasique.
Les études in vitro ont
montré que ce dernier inhibait à la fois la prolifération et l'invasion des cellules endothéliales responsables de la formation des
néovaisseaux, et des cellules de mélanome.
Les études in vivo ont été réalisées avec le plasmide Amep sur un modèle de mélanome
invasif par électrotransfert intratumoral.
A doses répétées, 97% d'inhibition de la croissance tumorale était constatée, avec
dans 40% des cas, une régression complète et durable (plus de 80 jours) des tumeurs.
Selon les déclarations de Dominique Constantini :
"le produit va entrer dans une phase active d'études réglementaires pour préparer l'entrée en clinique au cours de l'année 2008"